COM701 de Compugen (anti

Nov 23, 2023

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05 de junio de 2023 a las 14:00 IDT

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HOLON, Israel, 5 de junio de 2023 /PRNewswire/ -- Compugen Ltd. (Nasdaq: CGEN) (TASE: CGEN), una compañía de inmunoterapia contra el cáncer en etapa clínica y pionera en el descubrimiento computacional de objetivos, anunció hoy los datos que se presentarán en la American Reunión anual de la Sociedad de Oncología Clínica (ASCO), que muestra que COM701 de Compugen (anti-PVRIG) en combinación triple con nivolumab y BMS-986207 (anti-TIGIT) demostró una señal preliminar de actividad antitumoral duradera en pacientes con MSS endometrial metastásico recurrente cáncer con un perfil de seguridad favorable. Los datos traslacionales preliminares mostraron una asociación entre una mayor activación inmunitaria periférica y el beneficio clínico. La presentación del cartel tiene lugar hoy, 5 de junio de 2023.

"A pesar de los avances recientes en el estándar de atención para pacientes con cáncer de endometrio metastásico MSS recurrente, sigue existiendo una necesidad significativa de opciones de tratamiento adicionales para estos pacientes", dijo Drew W. Rasco, MD, director asociado de investigación del cáncer en START Center for Atención del Cáncer, San Antonio, Texas. "Es alentador ver una actividad antitumoral preliminar duradera con un perfil de seguridad favorable en estos pacientes tratados con la combinación triple de COM701, nivolumab y BMS-986207. Es importante destacar que un tercio de los pacientes incluidos habían estado expuestos previamente a un anti- PD-(L)1, lo que los convierte en una población de pacientes particularmente difícil de tratar con una importante necesidad médica no satisfecha. Un paciente con una enfermedad refractaria al tratamiento previo al tratamiento estándar con lenvatinib y pembrolizumab experimentó una respuesta parcial y permaneció en tratamiento con la combinación triple durante casi 7 meses, lo que apunta a la posible contribución del bloqueo de PVRIG y TIGIT al beneficio observado. También cabe destacar que el beneficio clínico, definido como una respuesta parcial o enfermedad estable durante más de 100 días, se correlacionó con la activación inmunitaria periférica, como muestran los datos traslacionales a ser presentado."

Henry Adewoye, MD., director médico de Compugen, agregó: "Estoy encantado de ver los datos preliminares que hemos informado, incluida una respuesta parcial confirmada en una paciente con carcinosarcoma endometrial, un tipo histológico raro de endometrio difícil de tratar". cáncer que normalmente no responde a las terapias estándar de atención. Los hallazgos traslacionales en pacientes con beneficio clínico también están en línea con la justificación mecánica de la combinación. Aunque el número de pacientes inscritos es pequeño, estos datos y la señal clínica informada respaldan nuestra hipótesis de bloqueo del eje DNAM-1 con anticuerpos anti-PVRIG, TIGIT y PD-1. Estos datos preliminares complementan los datos previos que presentamos en pacientes con cáncer de ovario resistente al platino difícil de tratar y cáncer colorrectal metastásico microsatélite estable. Mecanismo de acción mediado por COM701 y mayor desarrollo de esta combinación de inmunoterapia triple como otra opción potencial en el tratamiento del cáncer".

El resumen se publica en la plataforma virtual de ASCO y en la sección de publicaciones del sitio web de Compugen. El cartel estará disponible hoy a partir de la 1:15 p. m. CDT en la sección de publicaciones del sitio web de Compugen.

Acerca de Compugen

Compugen es una compañía de desarrollo y descubrimiento terapéutico en etapa clínica que utiliza sus capacidades de descubrimiento computacional predictivo de amplia aplicación para identificar nuevos objetivos farmacológicos y vías biológicas para desarrollar inmunoterapias contra el cáncer. Compugen ha desarrollado dos candidatos de productos patentados: COM701, un posible anticuerpo anti-PVRIG primero en su clase y COM902, un anticuerpo potencial mejor en su clase dirigido a TIGIT para el tratamiento de tumores sólidos. Compugen también tiene un programa asociado de etapa clínica, rilvegostomig (anteriormente AZD2936), un PD-1/TIGIT biespecífico derivado de COM902, en Fase 2 de desarrollo por AstraZeneca a través de un acuerdo de licencia para el desarrollo de anticuerpos biespecíficos y multiespecíficos. . Además, la cartera terapéutica de programas de inmunooncología en etapa temprana de la Compañía consiste en programas que apuntan a abordar varios mecanismos de resistencia inmunológica. El programa más avanzado, COM503 está en estudios de habilitación IND. COM503 es un posible anticuerpo de alta afinidad primero en su clase que bloquea la interacción entre la proteína de unión a IL-18 y la IL-18, liberando así la IL-18 natural para inhibir el crecimiento del cáncer en el microambiente tumoral. Compugen tiene su sede en Israel, con oficinas en San Francisco, CA. Las acciones de Compugen cotizan en Nasdaq y en la Bolsa de Valores de Tel Aviv con el símbolo de cotización CGEN.

Declaración prospectiva

Este comunicado de prensa contiene "declaraciones prospectivas" en el sentido de la Ley de Valores de 1933 y la Ley de Intercambio de Valores de 1934, y sus enmiendas, y las disposiciones de puerto seguro de la Ley de Reforma de Litigios de Valores Privados de 1995. Tales declaraciones prospectivas Las declaraciones se basan en las creencias, expectativas y suposiciones actuales de Compugen. Las declaraciones prospectivas se pueden identificar utilizando terminología como "hará", "puede", "espera", "anticipa", "cree", "potencial", "plan", "objetivo", "estimación", "probable". "debería", "confiado" e "pretende" y expresiones similares destinadas a identificar declaraciones prospectivas, aunque no todas las declaraciones prospectivas contienen estas palabras de identificación. Las declaraciones prospectivas incluyen, entre otras, declaraciones sobre la posible contribución del bloqueo de PVRIG y TIGIT al beneficio observado. Estas declaraciones a futuro implican riesgos e incertidumbres conocidos y desconocidos que pueden causar que los resultados, el desempeño o los logros reales de Compugen sean materialmente diferentes de cualquier resultado, desempeño o logro futuros expresados ​​o implícitos en dichas declaraciones a futuro. Entre estos riesgos: a corto plazo, Compugen depende en gran medida del éxito de COM701 y COM902; Es posible que Compugen no pueda avanzar en sus programas internos de etapa clínica a través del desarrollo clínico o la fabricación, asociarlos o comercializarlos con éxito, u obtener la aprobación de comercialización, ya sea solo o con un colaborador, o puede experimentar retrasos significativos al hacerlo; El desarrollo clínico implica un proceso largo y costoso, con un resultado incierto y Compugen puede encontrar retrasos sustanciales o incluso la imposibilidad de comenzar los ensayos clínicos para cualquier producto específico o puede que no pueda realizar o completar sus ensayos en los plazos que espera; Compugen tiene una experiencia limitada en el desarrollo de candidatos a productos terapéuticos y es posible que no pueda implementar su estrategia comercial. Estos riesgos y otros riesgos se analizan más detalladamente en la sección "Factores de riesgo" del Informe anual más reciente de Compugen en el Formulario 20-F presentado ante la Comisión de Bolsa y Valores (SEC), así como otros documentos que Compugen puede presentar posteriormente. de vez en cuando con la SEC. Además, cualquier declaración prospectiva representa los puntos de vista de Compugen solo a la fecha de este comunicado y no se debe confiar en que represente sus puntos de vista a cualquier fecha posterior. Compugen no asume ninguna obligación de actualizar las declaraciones prospectivas a menos que lo exija la ley.

Contacto de la empresa:

Yvonne Naughton, Ph.D.

Responsable de Relación con Inversores y Comunicación Corporativa

Correo electrónico: [correo electrónico protegido]

Teléfono: +1 (628) 241-0071

FUENTE Compugen Ltd.