Comprimidos de ácido fólico de maleato de enalapril para reducir la presión arterial en pacientes con hipertensión

Información básica

N º de Modelo.	FC065-1
Capacidad de producción	10000PCS/

Descripción del Producto

Nombre del artículo: tabletas de ácido fólico de maleato de enalaprilFórmula molecular:C41H76N2O15

Descripción del Artículo

Nombre del artículo: tabletas de ácido fólico de maleato de enalapril
Carácter del artículo: el producto es amarillo.

Indicación:
Se utiliza para tratar la hipertensión esencial con niveles elevados de homocisteína en plasma. El maleato de enalapril puede reducir la presión arterial en pacientes con hipertensión. El ácido fólico puede reducir el nivel de homocisteína en plasma. Aún no se sabe si la reducción del nivel de homocisteína en plasma puede prevenir eventos cardiovasculares y cerebrovasculares.
Especificaciones del artículo: 10 mg: 0,8 mg * 7 pestañas/caja

Uso y dosificación: Se seleccionaron diferentes especificaciones de maleato de enalapril y tabletas de ácido fólico de acuerdo con el control de la presión arterial. En general, se recomienda que la dosis inicial sea de 5 mg / 0,4 mg por día, y la dosis debe ajustarse de acuerdo con la reacción del paciente o de acuerdo con el consejo del médico. Los pacientes con función hepática y renal anormal y los pacientes de edad avanzada deben reducir o seguir el consejo del médico.

Reacciones adversas
Maleato de enalapril Generalmente, el maleato de enalapril es bien tolerado. En los estudios clínicos, la incidencia total de reacciones adversas del maleato de enalapril fue similar a la del placebo, la mayoría de las cuales fueron leves y transitorias y no fue necesario interrumpir el tratamiento. Las siguientes reacciones adversas se relacionaron con los comprimidos de maleato de enalapril.1. Los mareos y el dolor de cabeza son comunes. 2% - 3% de los pacientes informaron sentirse cansados ​​y débiles. Menos del 2 % de los pacientes informaron otras reacciones adversas, como hipotensión, hipotensión ortostática, síncope, náuseas, diarrea, espasmos musculares, sarpullido y tos. La disfunción renal, la insuficiencia renal y la oliguria son raras.2. Alergia/edema angioneurótico Se ha informado edema angioneurótico en la cara, extremidades, labios, lengua, glotis y/o laringe, pero es raro (ver nota)3. Las reacciones adversas extremadamente raras que ocurrieron en ensayos clínicos controlados o después de la comercialización del medicamento son las siguientes: (1) Sistema cardiovascular El infarto de miocardio o accidente cerebrovascular puede ser secundario a hipotensión en pacientes de alto riesgo (ver Precauciones) Dolor de pecho; palpitaciones; Arritmia; angina de pecho; fenómeno de Reynolds.(2) Sistema digestivoObstrucción intestinal; pancreatitis; insuficiencia hepática; Hepatitis - hepatocito o colestasis; Ictericia; Dolor abdominal; vomitar; indigestión; Constipación; Anorexia; Gastritis.(3) Sistema nervioso/mental Depresión; Locura; Somnolencia; Insomnio; neuroticismo; parestesia; Vértigo; Sueño anormal.(4) Sistema respiratorioInfiltración pulmonar; broncoespasmo/asma; disnea; Rinorrea; Dolor de garganta y ronquera.(5) Hiperhidrosis cutánea; Eritema multiforme; Dermatitis exfoliativa; síndrome de Steven Johnson; La epidermis tóxica es necrótica y laxa; pénfigo; picar; Urticaria; Calvicie.(6) OtrosImpotencia; Marea roja; Cambios en el gusto; Tinnitus; glositis; Visión borrosa. Se ha notificado un síndrome con algunos o todos los siguientes síntomas: fiebre, serositis, vasculitis, mialgia/miositis, artralgia/artritis, anticuerpos antinucleares positivos, velocidad de sedimentación globular aumentada, eosinofilia y leucocitosis. También pueden aparecer erupciones, fotoalergia y otras enfermedades de la piel. Examen de laboratorio En la práctica clínica, los cambios importantes de los parámetros estándar de laboratorio rara vez están relacionados con la administración de maleato de enalapril, pero hay aumentos en el nitrógeno ureico en sangre y la creatinina sérica, varias enzimas hepáticas y / o suero. bilirrubina Estos a menudo se recuperan después de la interrupción. También se han producido hiperpotasemia e hiponatremia. También se ha notificado que pacientes con hemoglobina y hematocrito disminuidos. Desde el lanzamiento del maleato de enalapril, se han notificado neutropenia, trombocitopenia, mielosupresión y agranulocitopenia en unos pocos casos, que no pueden excluirse del uso. de maleato de enalapril. ácido fólico Las reacciones adversas fueron menores y las reacciones alérgicas fueron raras. Los síntomas gastrointestinales como el miedo a la comida, las náuseas y la distensión abdominal pueden aparecer después de la medicación a largo plazo y en gran escala. El ácido fólico en grandes cantidades puede hacer que la orina sea amarilla. Tabletas de ácido fólico de maleato de enalapril En ensayos clínicos, las reacciones adversas de las tabletas de ácido fólico de maleato de enalapril fueron similares a las del maleato de enalapril solo. Las principales reacciones adversas fueron tos, dolor de cabeza, sequedad de boca, fatiga, molestias epigástricas, náuseas, palpitaciones, erupción cutánea, etc. La mayoría de las reacciones adversas fueron leves y de corta duración, sin necesidad de suspender el tratamiento.

Tabú:
Está prohibido para pacientes que son alérgicos a cualquier componente de este producto, o pacientes que han sido tratados con cierto inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina para el edema angioneurótico, y pacientes con edema angioneurótico hereditario o espontáneo. Los pacientes con insuficiencia renal grave deben tener precaución.

Asuntos que requieren atención:
Maleato de enalapril 1. Hipotensión sintomática Es raro en pacientes con hipertensión sin complicaciones. En pacientes hipertensos que toman maleato de enalapril, el volumen sanguíneo es insuficiente debido al tratamiento con diuréticos, límite de la dieta, diálisis, diarrea o vómitos, etc. (ver interacciones medicamentosas y reacciones adversas). En los pacientes con insuficiencia cardiaca se observó hipotensión sintomática, y la más probable de los pacientes con insuficiencia cardiaca grave. Dichos pacientes deben ser tratados bajo control médico y deben ser objeto de un estrecho seguimiento cada vez que se ajuste la dosis de maleato de enalapril o/o diuréticos. El mismo tratamiento también es aplicable a pacientes con cardiopatía isquémica o enfermedad cerebrovascular, porque una caída excesiva de la presión arterial en estos pacientes puede provocar un infarto de miocardio o accidentes cerebrovasculares. Si se produce hipotensión, el paciente debe acostarse boca arriba y solución salina intravenosa si es necesario. . La hipotensión transitoria no es una contraindicación para continuar con la medicación. Por lo general, después de expandir el volumen de sangre, la presión arterial del día aumenta y se puede administrar. Algunos pacientes con presión arterial normal o baja pueden tener una caída progresiva de la presión arterial sistémica después de tomarlo. Si se presentan síntomas de hipotensión, es necesario reducir la dosis y/o suspender el uso de diuréticos y/o este producto.2. estenosis aórtica/enfermedad cardíaca hipertrófica Se debe tener precaución al usar inhibidores de la ECA en pacientes con infarto del tracto de salida del ventrículo izquierdo.3. insuficiencia renal La hipotensión después del tratamiento con inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina puede dañar aún más la función renal de algunos pacientes. Se ha informado que esto causa insuficiencia renal aguda, pero generalmente es reversible. Los pacientes con disfunción renal pueden necesitar reducir la dosis y/o reducir la cantidad de medicamentos (ver dosis y uso). En los pacientes con estenosis de la arteria renal bilateral o estenosis de la arteria renal, se observó un aumento del nitrógeno ureico y de la creatinina sérica en pacientes con estenosis de la arteria renal, y el tratamiento interrumpido generalmente podría revertirse; Esto es especialmente cierto para los pacientes con disfunción renal. En algunos pacientes que no habían tenido previamente una enfermedad renal significativa, cuando se usaron simultáneamente maleato de enalapril y diuréticos, generalmente hubo un aumento leve o excesivo en el nitrógeno ureico y la creatinina sérica, lo que puede requerir una reducción de la dosis y/o suspensión de diuréticos y/o maleato de enalapril.4. neuroedema alérgico/vascular Se informa que los pacientes con inhibidores de la ECA ocasionalmente reportan neuroedema vascular en la cara, extremidades, labios, lengua, glotis y/o garganta. Puede ocurrir en cualquier momento durante el período de tratamiento. En este momento, el producto debe suspenderse inmediatamente y debe realizarse un control adecuado para garantizar que los síntomas de los pacientes desaparezcan por completo antes del alta. Cuando la hinchazón se limita a la superficie y al labio, puede desaparecer sin tratamiento. Los antihistamínicos son útiles para aliviar los síntomas. El neuroedema vascular con edema laríngeo puede provocar la muerte. Cuando se presenta edema en la lengua, glotis y/o garganta, que puede causar obstrucción de las vías respiratorias, se debe dar el tratamiento adecuado de inmediato, incluyendo medidas como jeringa hipodérmica solución de adrenalina 1:1000 (0,3 ml-0,5 ml) y/o medidas inmediatas para mantener las vías respiratorias despejadas. En personas con antecedentes de neuroedema vascular no relacionado con el tratamiento con inhibidores de la ECA, el riesgo de angioneuredema aumenta cuando se usan inhibidores de la ECA (ver contraindicaciones).5. reacción alérgica cuando la desensibilización con veneno de himenópterosCuando la desensibilización de pacientes tratados con inhibidores de la ECA con veneno de himenópteros, pueden ocurrir reacciones alérgicas potencialmente mortales, lo cual es raro. Antes de cada desensibilización, detener temporalmente el inhibidor de la ECA puede evitar esta reacción.6. Pacientes en hemodiálisis Se informó que los pacientes que fueron tratados con una membrana de alta permeabilidad (como AN69) y tratados con ACE sufrieron anafilaxia. Para tales pacientes, se debe considerar otro tipo de membrana de diálisis u otro tipo de medicamento antihipertensivo.7. tosSe informa que el uso de inhibidores de la ECA puede causar tos, que se caracteriza por ausencia de flema, continua y que puede desaparecer después de suspender el medicamento. En el diagnóstico diferencial de la tos, se debe considerar la posibilidad de tos causada por inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina8. operación / anestesia Enalapril bloquea la producción de angiotensina II debido a la liberación compensatoria de renina en pacientes sometidos a cirugía mayor o anestesia con anestésicos que pueden causar hipotensión. Si se produce hipotensión y se considera el mecanismo anterior, se debe expandir el volumen de sangre para corregirlo. Potasio sérico: ver interacciones medicamentosas. Ácido fólico. Durante el período de toma de este producto, consulte a su médico acerca de otras vitaminas compuestas o alimentos saludables que contengan ácido fólico. tabletas de ácido fólico 1. el efecto del ácido fólico sobre la homocisteína se vio significativamente afectado por el polimorfismo de C677T del gen MTHFR. Los resultados mostraron que los pacientes con mutación pura (genotipo TT) tuvieron un mejor efecto después de tomar tabletas de maleato de enalapril.2. * este producto se puede utilizar con otros fármacos antihipertensivos, especialmente diuréticos, y se potencia su efecto antihipertensivo.3. algunos pacientes, especialmente aquellos que usan diuréticos o reducen el volumen de sangre, pueden causar una caída excesiva de la presión arterial. Por lo tanto, la primera dosis debe comenzar con una dosis baja o seguir las instrucciones del médico.4. el recuento de leucocitos y la prueba de función renal se realizaron regularmente.5. está prohibido usarlo cuando cambia el carácter del producto. Coloque el producto en un lugar donde los niños no puedan alcanzarlo.

Medicamentos para mujeres embarazadas y lactantes:
Maleato de enalapril 1. Embarazo No se recomienda este medicamento durante el embarazo. Si se descubre que está embarazada, deje de usar este producto inmediatamente a menos que sea necesario para salvar la vida de la madre. El uso de inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina durante el segundo y último trimestre del embarazo puede causar morbilidad y mortalidad fetal y neonatal. El uso de inhibidores de la ECA durante este período se asocia con una variedad de lesiones fetales y neonatales, que incluyen hipotensión, insuficiencia renal, hiperpotasemia y/o craneohipoplasia neonatal. Si la paciente usa este producto, se le debe explicar el daño potencial al feto. En los primeros tres meses de embarazo, la exposición uterina a este inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina no causa las reacciones adversas anteriores en embriones y fetos. En raras ocasiones En los casos en que se deban utilizar inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina durante el embarazo, se deberá realizar una serie de ecografías para evaluar la membrana amniótica. Si encuentra oligohidramnios, debe dejar de usar este producto. Tanto los pacientes como los médicos deben ser conscientes de que cuando ocurre el oligohidramnios, el feto ha sufrido un daño irreversible. Los bebés nacidos de madres que han usado este producto deben ser observados de cerca para ver si tienen hipotensión, oliguria e hiperpotasemia. Enalapril puede pasar a través de la placenta, la diálisis peritoneal puede eliminarlo de la circulación sanguínea fetal, en teoría, puede eliminarse mediante exanguinotransfusión.2. Madres lactantesEnalapril y enalaprila (el hidrolizado de enalapril) se excretan en la leche humana. Las madres lactantes deben tener cuidado al usar este producto.

Preguntas más frecuentes
1. ¿Quiénes somos? Estamos ubicados en Fujian, China, a partir de 2000, vendemos a América del Norte (40,00%), Sudeste Asiático (25,00%), Europa Occidental (25,00%), África (10,00%). unas 50 personas en nuestra oficina.2. ¿Cómo podemos garantizar la calidad? Siempre una muestra de preproducción antes de la producción en masa; Siempre Inspección final antes del envío; 3. ¿Qué nos puede comprar? ¿Por qué debería comprarnos a nosotros y no a otros proveedores? Tenemos nuestras propias fábricas de fabricación y un equipo de ventas profesional que trabaja para clientes de todo el mundo. Perfil de la empresa
5. ¿Qué servicios podemos proporcionar? Términos de entrega aceptados: FOB, CIF, EXW, DDP, Entrega urgente; Moneda de pago aceptada: USD, EUR, CAD, AUD, GBP, CNY; Tipo de pago aceptado: T/T, L/C ,PayPal,Western Union;Idioma hablado:inglés,chino,japonés

Nuestra ventaja: 1. entrega rápida2. Pago en línea3. Aseguramiento de la calidad4. Bienvenido gran pedido5. Servicio postventa 24 horas6. productos de ventaja competitiva7. Nuestra información de valor es "La calidad es nuestra cultura"8. Trabaje con nosotros para brindarle fondos seguros, su negocio está protegido de forma segura, nuestras ventajasNuestro servicioa) Se pueden proporcionar muestras gratuitas.b) Guíe a los clientes a través de tecnología profesional y enséñeles cómo usar nuestros productos después de la ventac) Determine el precio más bajo de alto -productos de calidad1. Experiencia calificada: Nuestra empresa es un fabricante líder de producción profesional en el campo farmacéutico de China durante muchos años.2. La más alta calidad: para garantizar una alta calidad, una vez que se encuentre algún problema, el paquete se volverá a enviar por usted.3. Transporte seguro: por aire expreso (FedEx, UPS, DHL, EMS). Se recomienda que elija el transitario más profesional.4. Entrega rápida: tenemos existencias, por lo que una vez que se recibe el pago, podemos entregar rápidamente.5. Servicio de calidad: le proporcionaremos un servicio posventa entusiasta. Si tiene alguna pregunta, le responderemos dentro de las 24 horas.6. Precio competitivo: se obtendrán descuentos al realizar grandes pedidos.

Nuestra fábrica de fabricación
Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical es una empresa integral que integra I + D, producción y construcción de equipos de producción farmacéutica, desarrollo y transferencia de biotecnología y producción y venta cooperativa de medicamentos y vacunas. El equipo de producción farmacéutica de desarrollo propio con la marca FUL se ha puesto en funcionamiento en muchas empresas farmacéuticas conocidas CSPC y también coopera con muchas empresas farmacéuticas conocidas en la producción y las ventas, incluidos productos intermedios farmacéuticos, API y preparaciones de medicamentos terminados.Fuzhou FUL Fluid El negocio de equipos y productos farmacéuticos se extiende a todos los niveles, incluida la cooperación de suministro directo con departamentos gubernamentales y representantes de la industria, así como el establecimiento de una relación de cooperación de suministro con la industria minorista. Suministramos medicamentos y equipos médicos de alta calidad, seguros y efectivos a gobiernos, hospitales, clínicas y farmacias con licencia en diferentes países con servicios oportunos y efectivos a precios razonables. En la actualidad, Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical tiene la autorización para vender sus intermedios y API. , y tiene las autorizaciones de CSPC y HUABEI PHARM para vender sus preparaciones de medicamentos terminados; luego, FUL es el único fabricante en China que puede suministrar el servicio completo desde líneas de producción farmacéutica, productos intermedios y API hasta preparaciones de medicamentos terminados y vacunas. Entonces estamos buscando el empresas farmacéuticas profesionales para trabajar juntos para futuras cooperaciones.

 

Vista de fábrica

Nuestros productos

Nuestro negocio