Medicamentos antitumorales Suministro de fábrica de China Vorinostat de alta pureza CAS 149647-78-9 / 51-21-8 Liquidación doble con el mejor precio / Entrega de seguridad UE / Nz / Reino Unido / EE. UU.

Información básica

N º de Modelo.	149647-78-9
megavatios	272.77
palabra clave1	288573-56-8
Palabra clave2	28578-16-7
palabra clave3	236117-38-7
palabra clave4	20320-59-6
Xingjiu	100%Entrega
Gran venta	Singapur/España/Polonia/Finlandia/Singapur
Gran venta	Reino Unido/UE/EE. UU./Reino Unido/Nueva Zelanda
Paquete de transporte	1g
Especificación	99%
Marca comercial	xingjiu
Origen	Porcelana
Código hs	29224995

Descripción del Producto

100% despacho de aduana Puerta a puerta Entrega segura

nombre del producto	Polvo de vorinostat intermedio farmacéutico al por mayor CAS 149647-78-9 Vorinostat utilizado para antineoplásico
Apariencia	Polvo blanco
Ensayo	99%mín, 98,0% --101,0%
CAS	149647-78-9
FM	C14H20N2O3
Temperatura de almacenamiento	Lugar fresco y seco

Descripción del Producto

¿Qué es Vorinostat?
Vorinoat es un nuevo fármaco antitumoral dirigido molecularmente que induce la detención del ciclo celular y/o la apoptosis a través de la inhibición de la histona desacetilasa (HDAC). Es el primer inhibidor de HDAC aprobado por la FDA para el tratamiento del linfoma cutáneo de células T (CTCL) avanzado, resistente o recidivante con invasión significativa de la piel después de dos regímenes sistémicos.

Descripción
Vorinostat es el primer fármaco de una nueva clase de agentes anticancerígenos que inhiben las histonas desacetilasas (HDAC). Se lanzó como un tratamiento oral para las manifestaciones cutáneas en pacientes con linfoma cutáneo de células T (CTCL) que tienen una enfermedad progresiva, persistente o recurrente durante o después de dos terapias sistémicas. Las HDAC son enzimas que catalizan la eliminación de la modificación de acetilo en los residuos de lisina de las proteínas, incluidas las histonas nucleosómicas centrales. Junto con sus contrapartes histona acetiltransferasas (HAT), las HDAC regulan el nivel de acetilación de las histonas, lo que desempeña un papel importante en la regulación de la plasticidad de la cromatina y la transcripción de genes. La hipoacetilación de histonas se asocia con una estructura de cromatina condensada que da como resultado la represión de la transcripción génica, mientras que las histonas acetiladas se asocian con una estructura de cromatina más abierta y activación de la transcripción. En algunas células cancerosas, existe una sobreexpresión de HDAC, lo que da como resultado una hipoacetilación de las histonas. Se cree que los inhibidores de HDAC reactivan transcripcionalmente los genes supresores de tumores latentes al permitir la acumulación de grupos acetilo en las histonas y una estructura de cromatina abierta. Vorinostat inhibe la actividad enzimática de HDAC1, HDAC2, HDAC3 y HDAC6 en concentraciones nanomolares (IC50 <86 nM). In vitro, induce la detención del crecimiento, la diferenciación o la apoptosis en una variedad de células tumorales. Además, el vorinostat inhibe el crecimiento tumoral en modelos animales con tumores sólidos, incluidos cánceres de mama, próstata, pulmón y gástrico, así como neoplasias malignas hematológicas como mieloma múltiple y leucemias.

Perfil de la empresa

soy nicole

 

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